Хорею, или болезнь Гентингтона, относят к расстройствам двигательной сферы. Часто они выражаются в мышечных гиперкинезах и беспорядочных резких движениях, создающих впечатление того, что больной совершает их насильственно, по принуждению. Степень тяжести двигательной патологии может варьироваться от лёгких подёргиваний или непроизвольных движений до интенсивной жестикуляции и двигательной экспрессии. Поскольку классическими симптомами хореи являются беспорядочные движения рук и нестабильная походка, которая сопровождается пританцовывающими движениями, неудивительно, что греческое слово «хорея», в переводе обозначающее «танец», в итоге стало служить названием для этого заболевания.
Малая хорея (хорея сиденгама) лечение и симптомы
Болезнь хорея Гентингтнона Хантингтона относится к наследственным заболеваниям и характеризуется тяжелым поражением центральной нервной системы. Причиной ее развития являются патологические изменения в геноме человека. Поражение может коснуться не только коры головного мозга, но и его мягких тканей. Заболевание протекает тяжело, активно прогрессирует. Мимические самопроизвольные движения на лице постепенно становятся интенсивнее, к ним присоединяется приплясывание, кивание головой не к месту, размахивание руками, шатание корпусом из стороны в сторону.
Малая ревматическая хорея — одно из основных и, возможно, наиболее загадочных проявлений ревматизма, связанное, как и другие его синдромы, со стрептококковой инфекцией [2]. Малая хорея МХ преимущественно возникает в детском возрасте и характеризуется быстрыми неритмичными насильственными движениями с вовлечением мышц лица и конечностей, которые сопровождаются мышечной гипотонией, нарушениями координации, психическими изменениями и вегетативными нарушениями [1, 4]. В последние десятилетия благодаря широкому применению антибиотиков и улучшению социально-экономических условий распространенность МХ, как и других проявлений ревматизма, в развитых странах резко снизилась.
Малая хорея — заболевание неврологического характера, которое проявляется в беспорядочном сокращении мышечной структуры и расстройствами двигательной функции. Симптоматика диагностируется в виде гиперкинетических приступов активности, а также отмечаются нарушения психоэмоционального плана. Для постановления правильного заключения специалисты медицинских центров проводят сбор анамнеза, изучают полученные лабораторные отчеты, а также сведения после проверок с помощью магнитно-резонансного аппарата или компьютерного томографа, электромиографическое обследования и ЭЭГ.