Как лечить синдром патау

Синдром патау

Прогноз при синдроме Патау неблагоприятный. Это приводит к выкидышу или мертворождению.

Синдром Патау: особенности диагностики и поддерживающего лечения

Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.

Синдром Патау: особенности диагностики и поддерживающего лечения
Синдром Патау
Синдром Патау: симптомы и лечение
Ранняя диагностика синдрома Патау
Синдром Патау
Cиндром Патау

Синдром Патау — тяжелое хромосомное заболевание наследственного характера, обусловленное тем, что в клетках присутствует дополнительная хромосома Этой тяжелой патологии подвержены оба пола. Возникновение этой патологии ставят в зависимость от возраста матери. Симптомы синдрома Патау выражаются в развитии тяжелых врожденных пороков, вызванных присутствием дополнительной копии хромосомы Это могут быть уродства, вследствие неадекватного развития костей мозгового и лицевого черепа, незавершенный поворот кишечника, нарушение анатомии кистей и стоп, патологии внутренних органов, мочеполовой системы, тяжелые сердечно-сосудистые патологии, основные мозговые структуры остаются недоразвитыми.

Ранняя диагностика синдрома Патау симптомы, причины, обследования
Синдром Патау - причины появления, симптомы заболевания, диагностика и способы лечения
Cиндром Патау симптомы и лечение в ВАО — Евромедклиник 24
Синдром Патау симптомы, признаки и лечение: Диагностика и профилактика
Синдром Патау: особенности диагностики и поддерживающего лечения
Тяжелое генетическое заболевание-Синдром Патау (Трисомия 13)
Синдром Патау - симптомы, причины, диагностика

Что надо сделать для ранней диагностики синдрома Патау? Пациентке, в первую очередь, необходимо записаться на консультацию к акушеру-гинекологу. Синдром Патау - серьезное редкое генетическое заболевание, вызванное наличием дополнительной копии хромосомы 13 в некоторых или во всех клетках организма.

Похожие статьи